Mogens Grønvold, Anette Hygum og jeg var inviteret til møde i Folketingets Sundhedsudvalg, for at præsentere Dansk Selskab for Palliativ Medicins visionsdokument 2024, “National strategi for lindring af patienter med livstruende sygdomme”: https://lnkd.in/dcqBPBQS
Vi blev mødt af stor lydhørhed og rigtig mange kloge spørgsmål. Det var en stor oplevelse og en fornøjelse at møde udvalget.
Vi havde flere vigtige budskaber med:
– Tidlig palliativ indsats er vigtig, og vi er slet ikke i mål! Vi skal sikre tilgængelig og tilstrækkelig lindring, når lidelse opstår, så det enkelte menneske ikke oplever unødig lidelse som kunne være afhjulpet – ikke kun i de sidste uger af livet.
– Livstruende syge patienter bør have ret til samtaler om Ønsker for Fremtidig Pleje og Behandling, fordi vi ved at det reducerer udsigtsløs behandling og dyrebar tid tilbragt på hospitalet i den sidste del af livet. Og at det reducerer angst og depression hos pårørende både før og efter de har mistet.
– Basal palliation skal styrkes. Personalet der har med denne sårbare patientgruppe at gøre skal være uddannede i palliation, og have den nødvendige opbakning og støtte i form af adgang til døgndækkende specialistrådgivning.
– Vi mener også at det er afgørende at sundhedsvæsenet bliver målt på den basale palliative indsats – hvis vi vil sikre, at indsatsen når ud til alle med behov.
En stor tak til udvalget for at invitere os, tage så godt imod os – og ikke mindst vores budskaber – som i bund og grund handler om at livet skal være værd at leve – også med livstruende sygdom.
Emma Helledie, formand for DSPaM